CRC临床协调员见习岗-遂宁

工作职责
在这里，你将深度参与临床试验的全流程，作为临床研究的支持者，协助研究者与申办方高效推进试验进程，具体包括但不限于：
1.协助开展临床试验相关资料的收集、整理及归档管理工作
2.协助在医疗机构实施临床试验期间的受试者筛选与入组支持
3.协助完成试验样本的采集配合、处理、保存及运输协调
4.协助进行研究药物的接收、储存、分发、回收与返还，并完成相应记录工作
5.协助研究者完成病例报告表的填写与核对
6.协助跟进受试者随访安排，确保访视按计划执行
7.协助研究者完成临床试验相关的其他事务性工作

任职资格
专业知识要求：
1.护理、药学、临床医学等相关专业本科及以上学历
2.通过大学英语四级及以上者优先，具备良好的英文读写能力
3.熟练使用Office等常用办公软件
4.优先考虑条件：
（1）在校期间成绩优异，积极参与校内外临床相关实践活动
（2）熟悉药物临床试验基本流程，有志于从事临床科研领域工作
5.具备良好的沟通表达能力，具有服务意识和团队合作精神；工作认真负责，积极主动，细致严谨，条理清晰

您将获得的培训：
1.新员工技术培训：助力您快速满足岗位所需的技术能力要求
2.在岗专业学习：系统了解各类临床试验特点，提升沟通技巧与时间管理能力，增强综合竞争力
3.管理能力培养：由公司管理层及专业机构提供培训，提升理论与实践水平

职业发展：
1.通过系统的培训体系，加速成长为合格且专业的CRC人才
2.实行不唯学历、以绩效为核心的晋升机制，结合SMO员工成长激励计划，推动职业进阶
3.挖掘您的管理潜能，实现与团队共同进步，开启个性化成长路径